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'에스트로겐 우세'와 하시모토: 용어가 실제로 의미하는 것

"에스트로겐 우세"는 인정된 의학적 진단이 아닙니다. 실제 에스트로겐-갑상선 생물학이 존재합니다. 에스트로겐은 갑상선 결합 글로불린을 증가시켜 임신이나 호르몬 치료 시 약물 필요성을 변화시킵니다. 그러나 하시모토병의 원동력인 웰니스 개념은 주요 내분비계나 갑상선 사회에서 지지를 받지 못하고 있습니다.

"에스트로겐 우세"가 실제로 의미하는 것

"에스트로겐 우세"는 내분비학회, 미국 갑상선 협회 또는 기타 주요 의료 기관에서 인정하는 진단 범주가 아니라 대중적인 웰니스 문화에서 만들어진 용어입니다 [C2] [C3]. 이 개념은 일반적으로 "프로게스테론에 비해 에스트로겐이 너무 많아서" 발생하는 팽만감, 유방 압통, 과도한 월경, 기분 변화, 피로, 체중 증가 등의 임상적 증상을 설명합니다.

이 프레임워크는 주로 폐경기 여성에게 적용되지만 하시모토병, PCOS, 자궁근종, 자궁내막증 및 설명할 수 없는 피로에도 시판됩니다.

실제 에스트로겐-갑상선 생물학

에스트로겐과 갑상선에 대해 실제로 출판된 문헌은 웰빙 버전 [C1] [C7] 보다 더 구체적이고 덜 극적입니다.

  • 에스트로겐은 갑상선 결합 글로불린(TBG)을 증가시킵니다. 이는 문서로 기록되어 있으며 임상적으로 의미가 있습니다. TBG가 높을수록 총 갑상선 호르몬이 더 많이 결합되고 유리 호르몬이 더 적다는 것을 의미합니다. 임신 중이거나 에스트로겐 함유 경구 피임약 또는 호르몬 요법을 받는 경우 레보티록신 용량을 조정해야 하는 경우가 많습니다 [C1][C4] [C5].
  • 하시모토병은 여성에게 더 흔합니다. 여성은 남성보다 하시모토병이 발생할 가능성이 710배 더 높으며, 중년기에 발생률이 최고조에 달합니다. 이는 에스트로겐과 생식 생물학이 자가면역 갑상선 질환에서 어떤 역할을 한다는 것을 시사하는 패턴입니다 [C1] [C2].
  • 에스트로겐은 면역 반응을 조절합니다. 에스트로겐은 실험실 연구 [C1] 에서 T 세포 및 B 세포 기능에 미치는 영향을 입증했습니다. 임상적 하시모토 발병 또는 진행에 대한 해석은 덜 명확합니다.

확립되지 않은 것: "프로게스테론에 비해 에스트로겐"의 증가가 하시모토병을 유발하거나 악화시킨다는 것, 또는 생물학적으로 동일한 프로게스테론을 복용하면 하시모토의 결과가 좋아진다는 것입니다.

웰니스 프레임워크의 증거가 약한 이유

세 가지 문제 [C3] [C6]:

  1. 표준화된 정의가 없습니다. 어떤 호르몬 비율이 "에스트로겐 우세"를 정의하는지에 대한 의학적 합의는 없습니다. 기능 의학 실험실에서는 기준 범위가 매우 다양한 다양한 타액, 소변 또는 혈청 패널을 사용합니다 [C3].
  2. 결과 시험 없음. 생물학적 동일성 프로게스테론, 에스트로겐 차단제 또는 특정 식이 요법으로 "에스트로겐 우세 치료"가 하시모토 항체 TSH 또는 특히 [C2] [C4] 증상을 개선하는 것으로 나타난 무작위 시험은 없습니다.
  3. 생체동일 복합 호르몬에는 안전성 문제가 있습니다. 복합 생체 동일 폐경 호르몬 요법에 대한 2012 ACOG 위원회 의견(현재)에서는 맞춤형 복합 제품에는 FDA 승인 호르몬 요법 [C6] 의 안전성, 효능 및 품질 관리 증거가 부족하다고 지적합니다.

폐경기 증상 관리에 관한 내분비학회의 2015년 지침에서는 적절한 경우 타액 또는 소변 패널을 기반으로 한 복합적인 "균형" 요법이 아닌 FDA 승인된 폐경기 호르몬 요법을 권장합니다 [C3].

에스트로겐과 갑상선의 연관성이 의학적으로 실제적인 경우

이러한 시나리오에는 문서화된 에스트로겐-갑상선 생물학이 포함됩니다 [C1][C4] [C5]:

임신. 에스트로겐은 급격하게 증가하고, TBG는 두 배로 증가하며, 레보티록신 용량은 일반적으로 첫 삼 분기에 20~50% 증가합니다 [C5]. 레보티록신 임신 관련 기사를 참조하세요.

경구 피임약 시작 또는 중단. 에스트로겐 함유 알약은 TBG를 높입니다. 멈추면 수치가 낮아집니다. 레보티록신 용량은 변경 후 몇 달 이내에 조정이 필요할 수 있습니다 [C4].

갱년기 호르몬 요법. 에스트로겐 함유 HT는 TBG를 증가시킬 수 있습니다. 투여량 [C3] [C4] 을 시작하거나 변경한 후 TSH 6~8 weeks을 다시 확인하세요.

타목시펜 또는 아로마타제 억제제(유방암). 이는 에스트로겐 신호 전달을 변경하고 갑상선 호르몬 결합에 영향을 줄 수 있습니다. 모니터 TSH [C4].

이 모든 경우에 관리는 "균형" 보충 프로토콜이 아닌 갑상선 호르몬 용량 조정입니다.

실용적인 지침

  1. TSH은 여전히 갑상선 기능 저하증 증상이 있는 여성의 일차 갑상선 검사입니다. 유리 T4 및 TPO 항체는 [C4] 필요할 때 정보를 추가합니다. 타액이나 소변의 "호르몬 패널"은 대체되지 않습니다.
  2. 레보티록신에 대한 에스트로겐 함유 요법을 시작하거나 변경하는 경우 6~8 weeks [C3] [C4] 에서 TSH를 다시 확인하세요.
  3. **폐경 전후 증상은 피로, 뇌 혼미, 체중 증가, 기분 변화 등 갑상선 기능 저하증 증상과 중복됩니다. 하지만 올바른 테스트는 '우세 비율'이 아니라 TSH입니다.
  4. "하시모토"에 대한 생물학적 동일 복합 프로게스테론에는 시험 증거가 부족합니다. FDA 승인 옵션 [C3] [C6] 을 사용하여 산부인과 의사와 폐경기 호르몬 요법 선택에 대해 논의하십시오.
  5. 실험실 증거 없이 월경 주기 변화를 하시모토 발적과 혼동하지 마십시오. 주기 관련 증상은 갑상선 기능 저하증 악화와 유사할 수 있습니다. 갑상선 관리 [C4] 를 변경하기 전에 TSH을 확인하고 T4를 무료로 설정하세요.

자주 묻는 질문

에스트로겐이 하시모토병을 유발합니까? 여성은 남성보다 하시모토병 발병 가능성이 훨씬 더 높으며, 실험실 연구에서 에스트로겐은 면역 기능을 조절합니다 [C1]. 그러나 에스트로겐 수치가 하시모토병을 직접적으로 유발하거나 에스트로겐을 낮추면 이를 치료한다는 대규모 임상 시험은 없습니다 [C2] [C4].

생체동일성 프로게스테론은 하시모토병에 안전한가요? 하시모토의 특히 [C2] [C6] 에 대한 이점을 보여주는 무작위 시험은 없습니다. 합성 생체 동일 제품에는 FDA 승인된 호르몬 요법 [C6] 의 품질 관리 및 안전성 데이터가 부족합니다. 기존 프로게스테론은 폐경기 증상이나 불임 관리에 사용되기도 합니다. 산부인과 의사와 상의하세요.

타액호르몬 검사를 받아야 하나요? 타액 호르몬 검사는 혈청 수치와 상관관계가 낮으며 내분비학회나 ACOG에서 임상 의사 결정을 승인하지 않습니다 [C3] [C6]. 호르몬 평가가 필요할 때는 임상 실험실에서 실시하는 혈청 또는 24시간 소변 검사가 표준입니다.

에스트로겐이 "지배적"인 느낌이 듭니다. 어떻게 해야 하나요? 증상(주기 변화, 피로, 기분, 체중)을 주치의나 산부인과 의사에게 가져가십시오. 정밀검사에는 갑상선 질환을 배제하기 위한 TSH 및 무료 T4와 적절한 월경 및 생식 평가가 포함됩니다. 대답에는 "에스트로겐 우세" 프레임워크가 거의 필요하지 않습니다.

피임약을 먹으면 하시모토병이 악화되나요? 자가면역 질환 자체를 악화시키지는 않지만 에스트로겐 함유 알약은 TBG를 높이고 레보티록신 용량 조정이 필요할 수 있습니다. [C4] 을 시작한 후 TSH 6–8 weeks을 다시 확인하세요.

결론

'에스트로겐 우세'는 의학적 진단이 아닌 웰빙 용어입니다 [C3] [C6]. 실제 에스트로겐-갑상선 생물학이 존재합니다. 에스트로겐은 갑상선 결합 글로불린을 증가시키며 임신 중, 피임약 사용 시 또는 폐경기 호르몬 요법 시 레보티록신 용량 조절이 필요할 수 있습니다 [C1][C4] [C5]. 하시모토병을 유발하는 "에스트로겐 우세"라는 건강 개념은 생물학적 동일성 프로게스테론 복합 치료를 통해 주요 사회에서 승인을 받지 않았으며 무작위 시험 지원도 없습니다 [C2] [C3] [C6]. 갑상선 기능 저하증과 겹치는 증상(피로, 기분 변화, 체중 증가)은 타액 호르몬 패널이 아닌 갑상선 검사를 받아야 합니다.

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음식, 루틴, 기록을 이해하는 데 도움이 되는 교육 자료입니다. 의학적 조언이나 치료 권고가 아닙니다.

출처

  1. A
  2. A
  3. A
  4. A
    Jonklaas J et al. 2014 — ATA hypothyroidism guidelines· 2014 · clinical-practice-guideline
  5. A
    Alexander EK et al. 2017 — ATA pregnancy guidelines· 2017 · clinical-practice-guideline
  6. A
  7. A